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      基地介紹

      當前位置:首頁 - 生物制藥 - 基地介紹

        
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        聯邦制藥致力于生物研究二十多年,實現了生物制藥方面產研一體化,提高了公司可持續發展的核心競爭力。2010年,聯邦制藥投入巨資在珠海建立了大型的胰島素及類似物研究生產基地,投入新建八個生產車間,關鍵生產設備均采購自德國、法國、意大利等制造業發達的國家,通過采用世界先進的生產設備,以確保產品生產質量。目前已建成人胰島素、甘精胰島素和門冬胰島素的原料藥及制劑生產線,其中“優樂靈?”預填充筆生產線是國內首條獲批生產的預灌裝類產品生產線。目前,聯邦制藥胰島素生產基地可實現年產胰島素類原料3噸,制劑約3億支,年產值超過100億元。

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        早在2002年,聯邦制藥成立了珠海聯邦制藥股份有限公司生物研究所,隨著公司生物藥物板塊增長迅速,為拓展生物藥物板塊開發,優化內部資源,實現集團業務的大跨步發展,聯邦制藥于2021年5月成立了珠海聯邦生物醫藥有限公司,公司擁有研發人員近百人,其中研究生以上學歷占比超過30%以上。配備了大型研究開發設備近百臺,固定資產投入超過6000萬元,是“廣東省企業技術中心”、“廣東省工程技術研究開發中心”、“博士后科研工作站”榮譽單位。2014年11月,廣東省科技廳批復生物研究所成立廣東省糖尿病生物藥物工程技術研究中心。

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        珠海聯邦生物醫藥有限公司重點研究開發糖尿病治療的生物藥物及糖尿病相關的生物制品,現有生物技術藥物在研項目15個,申請發明專利22項,其中授權16項,另有數個發明專利正在申請當中。目前主要產品有人胰島素注射液——優思靈USLIN?系列產品(R、N、30R、50R),甘精胰島素注射液——聯邦優樂靈USLEN?系列產品,門冬胰島素注射液——聯邦優倍靈?UBLIN?系列產品,聯邦制藥是國內第一家同時擁有第二和第三代胰島素生產能力的企業。其中,人胰島素注射液采用世界先進的畢赤酵母表達技術,質量標準均高于現行的中國藥典、美國藥典、歐洲藥典標準,于2009年上市;2016年,甘精胰島素注射液成功上市,產品質量完全符合美國藥典的標準,療效及安全性與原研產品相當;地特胰島素國內首家獲得臨床試驗批件。另外,研究所建立了多肽產品的研究開發平臺,研發了包括棕櫚酰三肽-1、乙?;碾?5、肌肽等9個產品。
        未來幾年,聯邦制藥將以胰島素及類似物的研發生產為方向,推出更多優質有效的產品。

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